图片来源：中国政府网本文转载自中国政府网、第一财经日报。

Science子刊封面：HIV感染引发免疫细胞失效的细节4月6日，《Science Immunology》期刊以封面形式发表了一篇文章，揭示一种关键的免疫细胞在艾滋病患者体内失效的细节。2017年教育部重点实验室评估结果正式公布2018年4月4日，教育部科技司正式公布了2017年教育部重点实验室评估结果。

值得庆幸的是，成功的联合疗法的数量也在持续增长。27篇Cell系列论文同发，颠覆癌症分类方式这是癌症研究领域的一个重要里程碑。4月5日，《Nature》杂志发表题为Beijing launches pioneering brain-science centre的文章，表示备受期待的中国脑科学计划正式落地。其余5个实验室未通过定期评估。国家癌症中心：2018年全国最新乳腺癌报告乳腺癌是影响女性健康的最主要的恶性肿瘤之一。

全球测序行业的10大巨头，中国占2席。PNAS：科学家找到更好破译DNA秘密的方法十分之一的人类基因会表达一种特殊的蛋白——转录因子（TFs），通过与基因组结合读取相应区域DNA 信息。饮酒会使酒精直接进入血液伤害血管，能不喝尽量不喝，如果喝请限量，男性每天摄入酒精不超过25克，女性不超过15克。

但其实，这些所谓的抗氧化、抗炎症甚至保护心血管等作用是科学家在动物实验中发现的。但是，对于身体当中已经形成的血栓，没有任何数据证明长期吃木耳会溶栓、化栓。很多人觉得吃醋可以软化血管，主要是因为血管动脉硬化一般会存在钙化的问题，而醋恰恰可以溶化钙质。红酒中的白藜芦醇含量很低，通常只有0.5-10mg/L。

而醋吃进去之后根本不会直接进入血管。就目前的科学研究而言，并没有任何靠谱的实验数据证明醋、醋泡食物可以软化血管，促进血管健康。

食物仅仅是食物，不会起到药物的治疗作用，不要过于依赖某种食物的神奇效果。合理调整饮食，各类食物应均衡摄入，减少饱和脂肪酸的摄入，脂肪摄入建议优先选择深海鱼、植物油等富含Omega-3多不饱和脂肪酸的食物，每日食用烹调油应少于30克，每日饮食摄入必须要有膳食纤维（25-40克），主食方面应增加薯类、全谷物、粗杂粮的摄入，减少精制糖的摄入（白糖、红糖、甜食、饮料等）。关于软化血管，市面上流传着多种多样的言论。刘少伟，华东理工大学食品药品监管研究中心副主任、教授，美国宾夕法尼亚州立大学食品科学博士，美国堪萨斯州立大学博士后。

因为黑木耳当中特有的木耳多糖和木耳黑色素的存在，才让它有了降血脂、清血管等食疗作用。关于木耳清血管的言论主要源于之前的一则动物实验给实验动物喂食黑木耳多糖一段时间之后，会加速动物体内胆固醇的代谢，可以明显降低胆固醇和甘油三酯的含量在靶向SIRP-α时，OSE-172能阻止配体CD47结合并触发SIRP-α的细胞抑制效应。参考资料：[1] Boehringer Ingelheim and OSE Immunotherapeutics Announce Global Immuno-Oncology Partnership to Develop a Pioneering Checkpoint Inhibitor for the Treatment of Advanced Solid Tumors[2] Boehringer Ingelheim is thinking in blockbuster terms as it throws its hat into the ever-widening CD47 ring。

我们很高兴能与OSE Immunotherapeutics合作开发这种有前景的新型癌症免疫疗法，勃林格殷格翰全球癌症免疫与免疫调节研究主管Jonathon Sedgwick博士说 ：重点关注领域是鉴定靶向骨髓细胞免疫调节受体的药物，其中SIRP-α是一个主要的例子。▲OSE Immunotherapeutics的首席执行官Dominique Costantini博士（图片来源：OSE Immunotherapeutics官方网站）与勃林格殷格翰的这一合作伙伴关系是我们对癌症治疗创新方法价值的真正认可，并将创建一个令人兴奋的新联盟，为OSE-172的1期开发提供动力，OSE Immunotherapeutics的首席执行官Dominique Costantini博士说： 勃林格殷格翰的专业知识和见解对我们加强临床开发，并努力推广这一新型治疗模式的具有非常重要的意义。

我们致力于开发突破性的‘first-in-class的疗法，以改变患者的生活，并帮助他们战胜癌症。SIRP-α是由骨髓谱系细胞如树突细胞（DC）、肿瘤相关巨噬细胞（TAM）和骨髓衍生抑制细胞（MDSC）表达的受体。

OSE Immunotherapeutics致力于开发免疫肿瘤学和自身免疫疾病领域的免疫激活和调节创新免疫疗法。OSE-172有潜力通过改善T细胞活性来增强抗肿瘤免疫力，这是通过增强DC抗原的呈递功能，增强巨噬细胞在肿瘤微环境中的吞噬和炎性特性，以及使MDSC分化成效应物状态实现的。根据该协议的条款，OSE Immunotherapeutics将收到勃林格殷格翰1500万欧元的预付款，以及在1期临床研究启动后可能获得的高达1500万欧元的额外短期里程碑付款。勃林格殷格翰已获得开发、注册和推广OSE-172的全球权利，作为他们继续致力于进行免疫肿瘤学研究和创新的一部分。在达到预先制定的开发、推广和销售里程碑后，OSE Immunotherapeutics将可能获得包括全球销售特许权使用费在内的高达11亿欧元的收入。开发CD47受体抗体 2018-04-09 06:00 · angus 日前，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和OSE Immunotherapeutics宣布了一项全球独家合作和许可协议，共同开发针对骨髓谱系细胞的SIRP-α（CD47受体）拮抗剂OSE-172。

OSE-172是一种靶向在骨髓谱系细胞中表达的SIRP-α的单克隆抗体我们致力于开发突破性的‘first-in-class的疗法，以改变患者的生活，并帮助他们战胜癌症。

开发CD47受体抗体 2018-04-09 06:00 · angus 日前，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和OSE Immunotherapeutics宣布了一项全球独家合作和许可协议，共同开发针对骨髓谱系细胞的SIRP-α（CD47受体）拮抗剂OSE-172。在达到预先制定的开发、推广和销售里程碑后，OSE Immunotherapeutics将可能获得包括全球销售特许权使用费在内的高达11亿欧元的收入。

OSE-172是一种靶向在骨髓谱系细胞中表达的SIRP-α的单克隆抗体。我们很高兴能与OSE Immunotherapeutics合作开发这种有前景的新型癌症免疫疗法，勃林格殷格翰全球癌症免疫与免疫调节研究主管Jonathon Sedgwick博士说 ：重点关注领域是鉴定靶向骨髓细胞免疫调节受体的药物，其中SIRP-α是一个主要的例子。

OSE Immunotherapeutics致力于开发免疫肿瘤学和自身免疫疾病领域的免疫激活和调节创新免疫疗法。SIRP-α是由骨髓谱系细胞如树突细胞（DC）、肿瘤相关巨噬细胞（TAM）和骨髓衍生抑制细胞（MDSC）表达的受体。参考资料：[1] Boehringer Ingelheim and OSE Immunotherapeutics Announce Global Immuno-Oncology Partnership to Develop a Pioneering Checkpoint Inhibitor for the Treatment of Advanced Solid Tumors[2] Boehringer Ingelheim is thinking in blockbuster terms as it throws its hat into the ever-widening CD47 ring。在靶向SIRP-α时，OSE-172能阻止配体CD47结合并触发SIRP-α的细胞抑制效应。

OSE-172有潜力通过改善T细胞活性来增强抗肿瘤免疫力，这是通过增强DC抗原的呈递功能，增强巨噬细胞在肿瘤微环境中的吞噬和炎性特性，以及使MDSC分化成效应物状态实现的。▲OSE Immunotherapeutics的首席执行官Dominique Costantini博士（图片来源：OSE Immunotherapeutics官方网站）与勃林格殷格翰的这一合作伙伴关系是我们对癌症治疗创新方法价值的真正认可，并将创建一个令人兴奋的新联盟，为OSE-172的1期开发提供动力，OSE Immunotherapeutics的首席执行官Dominique Costantini博士说： 勃林格殷格翰的专业知识和见解对我们加强临床开发，并努力推广这一新型治疗模式的具有非常重要的意义。

根据该协议的条款，OSE Immunotherapeutics将收到勃林格殷格翰1500万欧元的预付款，以及在1期临床研究启动后可能获得的高达1500万欧元的额外短期里程碑付款。勃林格殷格翰已获得开发、注册和推广OSE-172的全球权利，作为他们继续致力于进行免疫肿瘤学研究和创新的一部分

其余5个实验室未通过定期评估。尽管教育部并未公布未通过重点实验室名单，不过根据教育部此前公布的参加初评和现场考察的重点实验室名单，可知共有5个实验室未通过定期评估。

经过初评、现场考察、综合评议、公示等环节，2017年信息领域56个参评实验室中，智能网络与网络安全教育部重点实验室（西安交通大学）等10个实验室评估结果为优秀。评估结果为优秀的实验室优先推荐申报国家重点实验室。未通过评估的实验室不再列入教育部重点实验室序列。具体的评估结果如下：。

计算智能与信号处理教育部重点实验室（安徽大学）等41个实验室评估结果为良好。2017年教育部重点实验室评估结果正式公布 2018-04-09 06:00 · angus 2018年4月4日，教育部科技司正式公布了2017年教育部重点实验室评估结果。

根据2015年8月20日教育部印发的《教育部重点实验室建设与运行管理办法》和《教育部重点实验室评估规则（2015年修订）》，教育部重点实验室定期评估主要对实验室5年的整体运行状况进行综合评估，评估程序分为初评、现场考察和综合评议三个阶段。教育部根据定期评估结果，对实验室进行动态调整。

从本次2017年教育部重点实验室评估结果看，共有10个教育部重点实验室评估结果为优秀，41个实验室评估结果为良好在完善支持政策方面，《意见》还提出了6个方面具体举措。